HOME > Twitter >Twitter 親水性薬物の経皮吸収における最大の障壁はどれか。 生体内で主に UDP-グルクロン酸転移酵素で代謝されるのはどれか。 カルビドパは血液脳関門に発現する中性アミノ酸トランスポーター LAT1 を介して脳移行する。〇か×か。 血液脳関門に発現する P-糖タンパク質 MDR1 は、基質となる薬物の血漿中非結合形濃度に対する脳内非結合形濃度の比を上昇させる。〇か×か。 単純拡散のみで血液脳関門を透過する薬物では、血漿中非結合形濃度よりも脳内非結合形濃度の方が高くなる。〇か×か。 薬物の血漿中非結合形分率の増大は、血漿中薬物濃度に対する脳内薬物濃度の比を上昇させる。〇か×か。 血液脳関門では毛細血管内皮細胞が密着結合で強く連結しているため、薬物が脳移行するためには毛細血管を経細胞的に透過しなければならない。〇か×か。 アセトアミノフェンはノルフロキサシンによる γ-アミノ酪酸 GABAA 受容体結合阻害作用を増強し、痙れんを誘発する。〇か×か。 エリスロマイシンは主に CYP3A4 の代謝活性を阻害するため、カルバマゼピンの血中濃度を上昇させる。〇か×か。 シスプラチンは有機カチオントランスポーター OCT2 の基質であるため、ジゴキシンの尿細管分泌を競合的に阻害する。〇か×か。 « Prev 1 … 3 4 5 6 7 … 13 Next »
